ジヒドロミリセチン

ジヒドロミリセチンをご存知ですか？

アンペロプシン (AMP)、アンペロプシン (アンペロプシン)、ジヒドロミリセチン、ジヒドロミリセチン、福建茶などとしても知られるジヒドロミリセリン (DMY または DHM) は、ジヒドロミリセリンの一種です。ヒドロフラボノールのフラボノイドは、1940 年に Ampelopsis meliaefolia、WT Wang の葉から初めて単離されました。ジヒドロミリセチンは、ヘビブドウ科の蛇紋岩属の植物に広く含まれており、つる茶中の量は 30% に達することもあります。ヤニ科、シャクナゲ科、フクロソウ科、トウダイグサ科、オリーブ科、マメ科、リンパ科、ヤナギ科などの植物にも存在します。これまでの研究により、ジヒドロミリセチンには、抗酸化作用、抗腫瘍作用、抗炎症作用、抗アルコール作用、肝臓保護作用、抗病原微生物作用、血中脂質調節作用などの多くの薬理作用があることが確認されています。さらに、ジヒドロミリセチンには、降圧作用、体内の血栓形成の抑制、血糖値の低下などの生物学的活性もあります。

の物理化学的性質  ジヒドロミリセチン粉末

ジヒドロミリセチンの化学名は(2R,3R)-3,5,7-トリヒドロキシ-2-(3,4,5-トリヒドロキシフェニル)クロマン-4-オンであり、その分子式はC15H12O8であり、相対分子量は320.25です。 ;白色の針状結晶で、融点は245～246℃です。室温および冷水への溶解度は低く、メタノール、エタノールおよびアセトンには容易に溶解し、酢酸エチルには非常にわずかに溶解し、クロロホルムおよび石油エーテルには不溶です。

薬物の薬理効果は、その化学構造特性と密接に関係しています。ジヒドロミリセチンは、酸化反応、脱水素反応、エステル化反応、および金属イオンとの複雑な反応を受ける可能性があります。実験研究により、ジヒドロミリセチンの抗酸化活性中心は、その分子構造の B 環上の 3'、4'、および 5' 位に位置するフェノール性ヒドロキシル構造であることが確認されています。A 環上の 3 つの OH には一定の抗酸化作用がありますが、その抗酸化作用は比較的弱いです [3, 4, 5]。金属イオンは、ジヒドロミリセチン分子内の酸性フェノール性ヒドロキシル基および錯生成基のカルボニル基と錯体反応を起こすことができ、それによってジヒドロミリセチンの抗酸化能力が向上します[6]。また、ジヒドロミリセチンは、3'位、4'位、5'位のフェノール性水酸基やフェノール性水酸基をエステル化、アシル化、グリコシド化等の構造修飾することにより、水溶性や脂溶性を向上させることができます。 3、5、7 ポジション。あるいは、ジヒドロミリセチンの薬理活性を高めることも、ジヒドロミリセチン研究の注目のトピックの 1 つです。